Өкүлдөр палатасынын демократтары АКШда балдар формуласынын жетишсиздиги боюнча угууларды өткөрөт жана импорттук азыктар ымыркайлар керектөө үчүн коопсуз болушун камсыз кылуу үчүн Азык-түлүк жана дары-дармек администрациясынын инспекция кызматкерлерин көбөйтүү боюнча мыйзамды кабыл алууга өтүшөт.
Өкүлчү Роза ДеЛауро, Өкүлдөр палатасынын Бүлүү боюнча комитетинин төрагасы шейшемби күнү мыйзамды киргизди, ал FDAга дүйнө жүзүндөгү балдар формуласын чыгарган заводдордо текшерүүлөрдү күчөтүү үчүн шашылыш түрдө 28 миллион доллар бөлөт.
FDA жетишсиздикти жоюуга жардам берүү үчүн башка өлкөлөрдөн ымыркайлар үчүн формуланы импорттоону көбөйтүүдө. Бул мекемедеги бактериялык булганууга байланыштуу Мичиган штатынын Стургис шаарындагы Abbott Nutrition компаниясынын заводунун жабылышынан улам келип чыккан. Америка Кошмо Штаттары, адатта, америкалыктар сатып алган ымыркайлар үчүн формуланын 98% өндүрөт, ал эми төрт өндүрүүчү - Abbott, Mead Johnson Nutrition, Nestle USA жана Perrigo - ички рыноктун 90% көзөмөлдөйт.
Өкүлчүл Роза ДеЛауро, Д-Конн., солдо, Өкүлдөр палатасынын Бөлүшүү боюнча комитетинин төрагасы жана Өкүлдөр палатасынын спикери Нэнси Пелоси, Д-Калифорния, Өкүлдөр палатасынын Демократиялык партиясынын жетишсиздигин жоюу үчүн 28 миллион долларлык шашылыш чыгымдар боюнча мыйзам долбоору боюнча пресс-конференция учурунда. АКШдагы ымыркайлар үчүн формула, Вашингтондогу Капитолийде, шейшемби, 17-май, 2022-жыл.
J. Scott Applewhite | AP
АКШда формуланы сатуу үчүн чет элдик компаниялар FDAга арыз тапшырышы керек, ал андан кийин алардын өнүмдөрү ымыркайлар үчүн коопсуз жана аш болумдуу экендигин текшерет.
Бирок, ДеЛауронун айтымында, FDA ага Европадагы жети жана Мексикадагы эки ишкана менен бирге ата мекендик формула заводдорун текшерүү үчүн тогуз адам гана бар экенин айтты. FDA формуланы сатуу үчүн кошумча сунуштарды бекитсе, акыры көбүрөөк өсүмдүктөрдү текшерүүгө туура келиши мүмкүн.
«Ал объекттерди текшерүү керек. FDA муну жана аны өз убагында жасоо үчүн жетиштүү текшерүүчү күчкө ээ эмес ", - деди ДеЛауро, D-Conn., шейшемби күнкү маалымат жыйынында журналисттерге. Мыйзам ошондой эле жеткирүү чынжырын көзөмөлдөөнү каржылоону жана алдамчылыкты жоюу үчүн акчаны камтыйт, деди ал.
ДеЛауронун айтымында, Өкүлдөр палатасынын демократтары FDAнын компанияларды жоопкерчиликке тартууга ыйгарым укуктарын күчөтө турган мыйзамдарды да карап жатышат. Дары-дармектерди жөнгө салуучу орган өндүрүүчүлөргө кооптуу продукцияны кайра чакыртып алууга буйрук берүүгө укугу жок. Ал коопсуздук маселелерин тапканда гана кайра чакыртып алууну сунуштай алат.
"FDA кайра чакыртып алууга укугу жок. Биз кайра чакыртып алуу дейбиз, бирок бул чындыгында моралдык жактан колдоо маселеси ”, - деди пресс-конференцияда Өкүлдөр палатасынын спикери Нэнси Пелоси, D-Calif.
Үйдүн Айыл чарба боюнча субкомитети бейшемби күнү FDAнын комиссары Роберт Калифф менен ымыркайлардын формуласынын жетишсиздиги боюнча угуу өткөрөт, деди ДеЛаро. Өкүлдөр палатасынын энергетика жана соода боюнча комитети 25-майда Калифф жана FDAнын азык-түлүк саясаты боюнча башчысы Фрэнк Йианнас менен дагы бир угууну өткөрдү, деп билдирди комитеттин төрагасы Фрэнк Паллон.
Эмдиги жумадагы угууларга ымыркайлар үчүн формулаларды өндүрүүчүлөрдүн Эбботт, Гербер жана Рекитт өкүлдөрү да катышат, деди Паллон.
Адилет департаменти дүйшөмбү күнү федералдык сотко берилген арызында Эбботт керектөө рыногуна жасалма балдардын формуласын киргизген деп ырастады. Sturgis заводунда жасалган сүт аралашмасын жеген төрт ымыркай бактериялык инфекция менен ооруканага жаткырылган, алардын экөө каза болгон.
Эбботт дүйшөмбү күнү жасаган билдирүүсүндө, наристелердин ооруларын компаниянын продукциясына байланыштырууга "токтоочу далил" жок.
Демократтар кризисти чечүү боюнча аракеттерин күчөткөн сайын, алар жоопкерчиликке чакырышты.
"Менин оюмча, айыптоо корутундусуна муктаждык болушу мүмкүн", - деди Пелоси, кимге айып тагылышы керектигин тактабастан. Спикердин кеңсеси түшүндүрмө берүү өтүнүчтөрүнө жооп берген жок.
Эбботт менен FDA федералдык соттун чечими менен ишкананын антисанитардык абалын оңдоо үчүн компания сырттан эксперттерди алып келгенден кийин заводду кайра ачуу боюнча макулдашууга жетишти. Бирок, Эбботтун айтымында, FDAнын уруксаты менен кайра ачууга эки жумадай убакыт кетет. Продукт дүкөндөргө жеткенче сегиз жумага чейин созулушу мүмкүн.
Эбботт кеминде беш жылга макулдук жарлыгы деп аталган келишимге баш ийет. Эгерде ал жарлыкка баш ийбесе, анда компания бузган ар бир күн үчүн 30,000 XNUMX доллар өлчөмүндө компенсация төлөнөт.
Эбботт эгер кандайдыр бир продукт Cronobacter sakazakii же Salmonella сынагынан оң чыкса, Sturgis заводун кайра жабуу талап кылынат. Андан кийин ал буюмду утилдештирип, булгануунун булагын таап, көйгөйдү чечиши керек.
Эбботт FDAдан уруксат алгандан кийин гана заводду кайра иштете алат.
Булак: https://www.cnbc.com/2022/05/17/baby-formula-shortage-house-democrats-to-hold-hearings-introduce-legislation.html