Crispr Therapeutics: Орок клеткасынын ген терапиясы боюнча FDA арызы дээрлик бүттү

Орок клеткасынын оорусун ийгиликтүү дарылоого уруксат берүү март айына чейин жүргүзүлүшү керек,


Crispr Therapeutics


деди, компаниянын медициналык изилдөөлөрдүн атаандаштык чөйрөсүндөгү лидерлигин баса белгилеп, акциянын пайдасына түрткү болду.

Эгер бекитилсе, Crispr (тикер: CRSP) жана анын өнөктөшүнөн exa-cel дарылоо


Vertex Pharmaceuticals


(VRTX) Crispr-a негизинде АКШда сатылган биринчи терапия болмок Нобель сыйлыгын алган технология бул туура эмес гендерди кайра жазат. Клиникалык сыноолордо бир жолку дарылоону алган бейтаптар эркин бойдон калууда кызыл кан клеткаларынын бузулушуазаптуу симптомдору.

Булак: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo